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Case 研究發現
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發布時間: 2016 - 05 - 09
根據一種說法,“時間就是一切。”對急性骨髓性白血病(acute myeloid leukemia, AML)而言,這種格言可能是真的。在一項新的研究中,由來自美國麻省理工學院-哈佛大學布羅德研究所、哈佛大學醫學院和布萊根婦女醫院的研究人員領導的一個國際團隊報道AML干細胞---產生一種侵襲性血癌---不能夠在其內部的晝夜節律失常時存活下來。相關研究結果發表在2016年4月7日那期Cell期刊上,論文標題為“Core Circadian Clock Genes Regulate Leukemia Stem Cells in AML”。       這種晝夜節律(circadian rhythm,也譯作生理節律,24小時節律,或者生物鐘) 作為包括人類在內的生物有機體的計時系統發揮作用。晝夜節律按照大約24小時的日循環,影響我們的醒睡周期、代謝、激素產生和其他的功能。這種日循環與諸如光線和溫度之類的環境條件一起運作。      醫學界早就意識到這種晝夜節律的存在。在過去50年,科學家們已經發現這種晝夜節律運行的一些基因回路(genetic circuitry)。但是一直并不清楚這種回路是否在每個細胞中都是有活性的,或者這種活性在癌細胞和健康細胞之間存在多大程度的差異。      在這項新的研究中,研究人員發現這種生物鐘回路在健康的造血干細胞和癌變的AML造血干細胞中都起作用。然而,有趣的是,破壞這種回路---實際上就是破壞這種生物鐘的運轉---損害AML干細胞的活性,同時讓健康的造血干細胞相對不受傷害。      研究人員是在篩選白血病細胞存活可能所必需的基因的過程中作出...
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發布時間: 2016 - 05 - 09
在一項新的研究中,來自以色列耶路撒冷希伯來大學、美國哥倫比亞大學醫學中心和紐約干細胞基金會研究所的研究人員成功地產生一種新類型的胚胎干細胞,它只攜帶單拷貝人類基因組,而不是通常在正常干細胞中發現的兩個拷貝人類基因組。相關研究結果于2016年3月16日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Derivation and differentiation of haploid human embryonic stem cells”。        這項研究中描述的這種單倍體胚胎干細胞是首個已知的能夠通過細胞分裂產生攜帶親本細胞基因組單拷貝的人子細胞。     人類細胞被認為是雙倍體的,這是因為它們遺傳兩套染色體,總共46條染色體,其中23條來自母親,23條來自父親。唯一的例外就是生殖細胞(卵子和精子),它們是單倍體細胞,含有一套染色體,即23條染色體。這些單倍體細胞不能通過分裂產生更多的卵子和精子。     之前利用人卵細胞產生胚胎干細胞的努力可導致雙倍體干細胞產生。在這項研究中,研究人員促進未受精的人卵細胞發生分裂。他們然后利用一種熒光染料標記DNA,分離出這些單倍體胚胎干細胞,其中它們散落在更多的二倍體細胞中間。     研究人員證實這些單倍體胚胎干細胞是多能性的,這意味著它們能夠分化為很多其他類型的細胞,包括神經細胞、心臟細胞和胰腺細胞,同時保持著單套染色體。     論文共同通信作者、耶路撒冷希伯來大學阿茲列里干細胞與遺傳研究中心主任Nissim Benvenisty博士說,“這項研究給我們提供一種新類型的胚胎干細胞,它們將對人類遺傳和醫學研究...
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發布時間: 2016 - 05 - 09
廣州中山大學中山眼科中心11日宣布,由該中心主任兼眼科醫院院長、中山大學眼科學國家重點實驗室主任劉奕志教授領銜的國際化團隊,經過18年的研究,取得重大突破:利用內源性干細胞原位再生出透明晶狀體,首次實現了人體有生理功能的實體組織器官再生,并用于臨床治療先天性白內障。該項研究成果于今年3月9日在《自然》(Nature)雜志在線發表。同期刊登的評論認為該研究是未來視覺修復的重要方向。        這種治療方法已在動物和小型人類臨床試驗中進行過測試,要比當前的標準療法具有更少的手術并發癥,而且就12名接受這種新手術治療的兒童白內障患者而言,它導致具有極好視覺功能的晶狀體再生。相關研究結果于2016年3月9日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“Lens regeneration using endogenous stem cells with gain of visual function”。論文通信作者為來自中山大學中山眼科中心眼科學國家重點實驗室的劉奕志(Yizhi Liu)教授和張康(Kang Zhang)教授,其中張康也是加州大學圣地亞哥分校醫學院教授。      先天性白內障---出生時或出生后不久發生的晶狀體混濁---是兒童失明的一種重要原因。混濁的晶狀體阻止光線傳送到視網膜從而阻止視覺信息傳送到大腦,這就會導致顯著的視覺損傷。當前的治療方法受限于患者的年齡和相關的并發癥。大多數兒童患者在白內障手術移除后需要戴著矯正眼鏡(corrective eyewear)。      張康教授說,“干細胞研究的最終目標就是激活人類自己的干細胞再生潛力用于組織和器官修復以及疾病治療。”  ...
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發布時間: 2016 - 05 - 09
【RE-Stem導讀】在一項新的研究中,來自美國阿拉巴馬大學伯明翰分校的Kejin Hu博士及其同事們發現一種重編程因子可將皮膚成纖維細胞重編程為人iPSCs的效率增加了20多倍,將重編程時間縮短幾天,同時提高重編程質量。       人誘導性多能干細胞(iPSCs)被認為在醫學研究和疾病治療上有巨大的希望。生物醫學科學家能夠利用很多體細胞(如來自皮膚活組織的成纖維細胞)制造人iPSCs,同時也不需要破壞任何人類胚胎。與人胚胎干細胞一樣,人iPSCs能夠分化為不同類型的人細胞。因此,它們能夠分化為200多種不同類型人細胞中的任何一種。人iPSCs是一種強大的藥物開發和疾病建模工具,它們也有潛力通過制造用于細胞替換療法的病人特異性多能干細胞而引發移植醫學革命。人iPSCs的這種潛力受阻于較低的制造效率:這種效率低于0.1~1%,同時還存在很多其他的重大障礙。      在一項新的研究中,來自美國阿拉巴馬大學伯明翰分校的Kejin Hu博士及其同事們發現一種重編程因子可將皮膚成纖維細胞重編程為人iPSCs的效率增加了20多倍,將重編程時間縮短幾天,同時提高重編程質量。相關研究結果于2016年3月7日發表在Nature Communications期刊上,論文標題為“The acetyllysine reader BRD3R promotes human nuclear reprogramming and regulates mitosis”。      在這項研究中,Hu和同事們描述了他們成功地尋找到一種增加這種制造效率和縮短細胞重編程時間的重編程因子。這種重編程因子是一種被稱作BRD3R的激酶家族蛋白,該蛋白讀取染色體...
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