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Case 研究發現
來源: 來寶網
發布時間: 2018 - 02 - 02
英國索爾福德大學的研究人員稱,一種鮮為人知的名為二苯基烯胺的藥物可以使癌細胞進入“冬眠”狀態,有效地關閉癌細胞,防止其增殖。       這一發現意義重大,因為該藥物能夠阻止腫瘤細胞的繁殖,而不會引起通常與常規化療相關的毒副作用。研究小組在《老齡化》雜志上報道了他們的實驗室發現,他們發現,在混合細胞中加入DPI可以消除腫瘤的起源。然而,這種藥物對“大量”癌細胞是無毒的,而這些癌細胞被認為不是癌癥的形成。作者描述了DPI是如何針對90多個蛋白質酶的,這些酶為線粒體提供飼料,并幫助細胞產生能量。具體來說,DPI作為維生素B2的抑制劑。       研究人員表示:“我們的觀察是,DPI通過有效地造成維生素缺乏,選擇性地攻擊癌細胞,換句話說,通過關閉癌細胞的能量生產,創造了一個冬眠的過程。”       它的優點在于,DPI使癌細胞代謝不靈活,因此它們對許多其他藥物高度敏感。化療會產生許多不良的副作用,因為它有助于產生有毒的自由基。然而,DPI沒有增加自由基。研究團隊專門研究新的無毒療法,并發表了大量關于維生素C和抗生素對癌癥的影響的文章,他們稱這一發現是一種新型化療的開始,他們甚至還為它起了一個名字,叫做“米特夫拉沃辛”。       研究人員稱:“就癌癥的化療而言,我們顯然需要比目前更好的治療方法,這有望是阻止癌細胞替代方法的開始。”       (來源:來寶網)原始出處:Bela Ozsvari et al. Targeting flavin-containing enzymes eliminates cancer stem cells (CSCs), by inhibiting...
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發布時間: 2018 - 01 - 05
圖片來自Iavarone實驗室       在一項新的研究中,來自美國哥倫比亞大學醫學中心(CUMC)的研究人員發現兩個相鄰基因的融合能夠導致線粒體過度運轉和增加細胞瘋狂生長所需的燃料數量,從而導致癌癥產生。他們也發現在人癌細胞和一種腦癌類型的小鼠模型中,靶向這個新鑒定出的癌癥通路的藥物能夠阻止腫瘤生長。相關研究結果于2018年1月3日在線發表在Nature期刊上,論文標題為“A metabolic function of FGFR3-TACC3 gene fusions in cancer”。       膠質母細胞瘤是最為常見的和侵襲性的原發性腦癌。在2012年發表在Science期刊上的一項研究(Science, doi:10.1126/science.1220834)中,這個CUMC研究小組已發現一些膠質母細胞瘤病例是由兩個基因FGFR3和TACC3融合在一起導致的。在當時,人們曾認為這種基因融合僅限于一部分腦瘤,在美國每年影響大約300名患者。       然而從那時起,其他的研究人員已觀察到這種相同的基因融合存在于一部分肺癌、食管癌、乳腺癌、頭頸癌、宮頸癌和膀胱癌中,總體上影響著成千上萬的癌癥患者。論文共同通信作者、CUMC癌癥遺傳學研究所神經病學教授、病理學與細胞生物學教授Antonio Iavarone博士說,“這可能是人類癌癥中唯一最為常見的基因融合。我們想要確定FGFR3-TACC3融合如何誘導和維持癌癥,這樣我們就可能鑒定出藥物治療的新靶標。”       長期以來,人們已在癌癥中觀察到線粒體變化,但是僅在近期才發現...
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發布時間: 2017 - 11 - 10
以往的醫學觀點認為,幾種造血干細胞亞群在不同的時間點參與形成一種健康的血液系統,而且每種造血干細胞亞群在重建血液系統和免疫系統中發揮著不同的作用。       在一項新的研究中,來自美國弗雷德哈欽森癌癥研究中心的研究人員鑒定出一種特定的成體造血干細胞亞群在移植后專門負責在體內重建整個血液系統和免疫系統。這一發現有潛力引發造血干細胞移植以及利用健康的自我更新的造血干細胞替換患病的造血干細胞的細胞療法和基因療法的變革。相關研究結果發表在2017年11月1日的Science Translational Medicine期刊上,論文標題為“A distinct hematopoietic stem cell population for rapid multilineage engraftment in nonhuman primates”。論文通信作者為弗雷德哈欽森癌癥研究中心干細胞與基因療法項目主任Hans-Peter Kiem博士。       造血干細胞在維持健康的身體中發揮著重要的作用。它們生長和分化為組成血液系統和免疫系統的所有細胞:T細胞、B細胞、血小板以及其他。對造血干細胞進行處理或者產生它們的更加健康的版本是基因治療和基因編輯領域的一個關注重點。       但是人們并不清楚哪種造血干細胞亞群在治療上最為有效。發現最好的造血干細胞亞群將意味著更可能給患者帶來更低的副作用。論文第一作者、Kiem實驗室助理研究員Stefan Radtke博士說,“用于造血干細胞基因療法的標準靶細胞群體是攜帶著標志物CD34的細胞。但是我們利用另外兩種標志物來進一步將這種細胞群體與其他的造血干細胞亞群區分開來...
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發布時間: 2017 - 09 - 15
日前,一項刊登在國際雜志Nature Biotechnology上的研究報告中,來自斯克利普斯研究所的科學家通過研究發現了一種新方法能夠將普通的成年機體細胞重編程為干細胞。研究人員對由1億個抗體組成的文庫進行篩選,發現了多個抗體能夠將成熟的皮膚樣細胞轉化成為誘導多能干細胞(ipsCs)。 圖片來源:microbiologyspring2011.wikispaces.com        利用多種類型的成熟細胞來制造iPSCs通常涉及將四種轉錄因子基因插入到細胞中的DNA中,當將研究人員所鑒別出的抗體應用于成熟細胞中,即將抗體同細胞表面蛋白相結合后,這些抗體就能夠作為三種標準轉錄因子基因插入的替代物。研究者Kristin Baldwin教授說道,基于本文研究,我們最終就能夠在并不給細胞核中放入任何物質的前提下制造出ipsCs,也就意味著這些干細胞攜帶的突變較少,而且整體具有優良的特性。       研究者能夠利用患者自身的細胞來制造iPSCs,而iPSCs在個體化細胞療法和器官再生領域有著重要的用途,然而研究人員所設想的iPSCs的臨床應用目前并未實現,部分原因是因為在制造iPSCs過程中存在一定風險。標準的iPSCs誘導過程(OSKM)主要包括將四種轉錄因子蛋白/基因(Oct4, Sox2, Klf4和c-Myc)引入到成體細胞中,隨著基因被引入且開始活化,其所編碼的轉錄因子蛋白就開始對細胞重編程使其成為ipsCs。       但該過程存在的一個問題就是,病毒的插入或核重組因子的過量產生或許會損傷細胞DNA促進細胞癌變,另外的問題就是細胞核的重編程常常會產生一系列攜帶可變特性...
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